葛珮帆議員表示，社會對罕見病的關注一向比較少，亦難以理解罕見病對患者所帶來的困難，今次的軟骨發育不全症正是其中之一。據研究數據，每22000名兒童中便有1人患上軟骨發育不全症，在香港這個富裕的社會，很難想像有一班兒童從出生開始，已經要承受這種常人難以想像的痛苦。

醫管局宣布，將兩款治療轉移性結直腸癌的口服標靶藥納入藥物名冊的專用藥物類別。立法會議員﹑民建聯衞生事務發言人梁熙一直提倡﹑並在今年的施政報告諮詢會上提出，政府應增加撥款及資源，把極度昂貴的藥物納入藥物名冊，令不會有人「有病冇錢醫」﹑「有藥冇人醫」的情況，梁熙歡迎政府接納...